I dati presentati hanno mostrato che i prodotti per lo svapo Vuse hanno aiutato a interrompere o ridurre l'uso di sigarette
(LaPresse/AP) – La Food and Drug Administration ha autorizzato le prime sigarette elettroniche negli Stati Uniti, affermando che i prodotti per lo svapo Vuse di R.J. Reynolds possono avvantaggiare i fumatori adulti. Secondo la Fda i dati presentati dalla società hanno mostrato che le sue sigarette elettroniche hanno aiutato i fumatori a smettere o a ridurre significativamente il loro uso di sigarette, la principale causa di morte evitabile negli Stati Uniti.
A settembre, l’agenzia ha dichiarato di aver respinto le domande per oltre un milione di sigarette elettroniche e prodotti correlati, principalmente a causa del loro potenziale appello agli adolescenti minorenni. La decisione della Fda si applica solo al dispositivo ricaricabile Solo Power di Vuse e alle sue cartucce di nicotina all’aroma di tabacco. La Fda ha dichiarato di aver respinto altre 10 richieste dell’azienda per altri prodotti aromatizzati e sta ancora esaminando la richiesta dell’azienda di vendere una formula alla nicotina al mentolo.
“Le odierne autorizzazioni sono un passo importante per garantire che tutti i nuovi prodotti del tabacco siano sottoposti alla robusta valutazione scientifica pre-market della Fda”, ha affermato Mitch Zeller, direttore del centro tabacco della Food and Drug Administration, “i dati del produttore dimostrano che i suoi prodotti all’aroma di tabacco potrebbero avvantaggiare i fumatori adulti dipendenti che passano a questi prodotti, completamente o con una significativa riduzione del consumo di sigarette”.
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